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硝酸益康唑,中药标准

时间:2019-09-08 09:40  来源:admin   作者:英国365bet娱乐   点击:
吸收产物,加入甲醇溶解并稀释,得到含有10mg / ml的溶液作为试验溶液。准确测量适量并用甲醇定量稀释至每毫升0。
作为对照溶液,使用02mg溶液。
根据高效液相色谱测试(附录VD),加入与十八烷基硅烷键合的二氧化硅并用作甲醇。
077%乙酸铵溶液(20:80)为流动相A.甲醇 - 乙腈(40:60)为流动相B.根据下表进行梯度校准,检测波长为225nm,柱温为35℃。
取硝酸益康唑的标准物质和硝酸咪康唑的标准物质,加入甲醇稀释溶解,每毫升得50μg混合溶液,精确测量10μl,注入液相色谱,硝酸最高益康唑保留时间应为约15分钟,硝酸益康唑峰与硝酸咪康唑峰之间的距离应大于8。
0
取10μl对照溶液,将其注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主要成分的最大高度约为满量程的25%。
接下来,精确测量10μl每种测试溶液和对照溶液,并将其注入液相色谱仪中以记录色谱图。
如果在测试溶液的色谱图中存在杂质峰,则各个杂质峰的面积不得大于对照溶液的主峰面积(0。
2),每个杂质峰的面积之和不应大于对照溶液主峰面积的2。
5次(0。
5%)
测试溶液色谱图中硝酸的色谱峰可以忽略不计。